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== 1950-1999 == 1952 - Les biologistes Américains du développement Robert Briggs et Thomas King clonent le premier mammifère en transplantant des noyaux d'embryons de la grenouille léopard dans des œufs vidés de leur noyau. Les cellules les plus développées étaient les moins aptes dans la direction du développement de l'œuf recevant. 1952 - Alfred Hershey et Martha Chase démontrent que l'ADN est la matière génétique des bactériophages virus. 1952 - Fred Sanger, Hans Tuppy et Ted Thompson complètent leur analyse chromatographique de la séquence des aminoacides de l'insuline. 1952 - Rosalind Franklin tire la conclusion que l'ADN est une hélice double d'un diamètre de 2 nm et avec des arêtes de phosphates de sucre à l'extérieur de l'hélice, se basant sur des études de diffraction des rayons X. Elle suppose que les deux arêtes de phosphates de sucre ont une relation spéciale entre eux. 1953 - Après l'étude des résultats pas encore publiés de Franklin, James D. Watson et Francis Crick publient une structure d’hélice double pour l’ADN, avec seulement une arête de phosphates de sucre qui va dans la direction opposée de l'autre. Ils suggèrent aussi un mécanisme qui permet à la molécule de se reproduire et de servir pour transmettre l'information génétique. Leur article dans la revue Nature, combiné avec l'expérience de Hershey-Chase et les données de Chargaff sur les nucléotides donnent aux biologistes finalement la conviction que l'ADN, et pas la protéine, est la matière génétique.
Sources : fr.wikipedia.org
1953 - Max Perutz et John Kendrew déterminent la structure de l'hémoglobine par des études de diffraction des rayons X. 1955 - Marianne Grunberg-Manago et Severo Ochoa découvrent le premier enzyme synthétisant des acides nucléiques (poly nucléotide phosphorylase), qui lie des nucléotides ensemble pour former des poly nucléotides. 1955 - Arthur Kornberg découvre des enzymes d'ADN polymérase. 1958 - Matthew Stanley Meselson et Franklin W. Stahl prouvent que la réplication de l'ADN est semi-conservative dans l'expérience de Meselson et Stahl. 1959 - Severo Ochoa et Arthur Kornberg reçoivent le Prix Nobel pour leurs travaux. 1959 - Max Perutz décrit la structure de l'hémoglobine, la protéine qui transporte l'oxygène dans le sang. 1960 - John Kendrew décrit la structure de la myoglobine, la protéine transportant l'oxygène dans la muscle. 1960 - Quatre chercheurs différents (S. Weiss, J. Hurwitz, Audrey Stevens et J. Bonner) découvrent la polymérase de l'ARN bactérien qui règle la polymérisation de nucléotides sous la direction de l'ADN. 1960 - Joan Oró découvre que des solutions concentrées de cyanure d'ammonium dans l'eau peuvent produire l'adénine, base azotée de nucléotide. 1961 - Le physiologiste de plantes Allemand J. H. Matthaei ressouda le premier codon du code génétique (le codon pour l'aminoacide phénylalanine) en utilisant le système d'enzymes de Marianne Grunberg-Manago pour la préparation de poly nucléotides.
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1961 - François Jacob et Jacques Monod formulent le « flux de l'information génétique », par lequel les gènes portés par l'ADN, sont traduits en ARN messagers qui sont utilisés par la machinerie cellulaire pour produire des protéines. 1962 - Max Perutz et John Kendrew partagent le Prix Nobel pour leurs travaux sur la structure de l'hémoglobine et de la myoglobine. 1965 - Le code génétique a été complètement résolu par des expériences de la méthode des essais et des erreurs. 1966 - Kimishige Ishizaka découvre un nouveau type d'immunoglobuline, IgE, qui développe de l'allergie et qui explique le mécanisme de l'allergie au niveau moléculaire et cellulaire. 1967 - John Gurden utilise la transplantation nucléaire pour cloner une grenouille africaine, le premier clonage d'un vertébré par l'usage d'un noyau pris d'une cellule adulte complètement développée. 1968 - Fred Sanger utilise du phosphore radioactif comme traceur pour déchiffrer une séquence d’ARN de 120 bases par chromatographie. 1969 - Dorothy Crowfoot Hodgkin découvre la structure tridimensionnelle de l'insuline. 1970 - Hamilton Smith et Daniel Nathans découvrent des enzymes de restriction de l'ADN. 1970 - Howard Temin et David Baltimore découvrent indépendamment des enzymes de transcriptase inverse. 1972 - Robert Woodward synthétise la Vitamine B12.
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1972 - Stephen Jay Gould et Niles Eldredge proposent le nouveau concept de l'"équilibre ponctué", qui avance que les données fossiles sont une représentation exacte du stade de l'évolution avec des périodes longues de "stase" (peu de changements) avec des périodes courtes intercalées de changements rapides et de formation de nouvelles espèces (à l'intérieur d'une lignée). 1972 - Seymour Jonathan Singer et Garth L. Nicholson développent le modèle de la mosaïque fluide, qui traite de la composition de la membrane de toutes les cellules. 1974 - Manfred Eigen et Manfred Sumper démontrent que des mélanges de monomères de nucléotide et de l'ARN réplicase causent la formation de molécules ARN qui peuvent répliquer, muter, et évoluer. 1974 - Leslie Orgel démontre que l'ARN peut répliquer sans ARN-réplicase et que le zinc aide cette réplication. 1974 - La classification cladistique fait l'objet d'un débat entre Ernst Mayr (1904-2005) et Willi Hennig (1913-1976) qui a marqué l’histoire de la systématique moderne. 1977 - John Corliss, Jack Dymond, Louis Gordon, John Edmond, Richard von Herzen, Robert Ballard, Kenneth Green, David Williams, Arnold Bainbridge, Kathy Crane, et Tjeerd van Andel découvrent des communautés animales à base chimiosynthétique situées autour des cheminées hydrothermales sous-marines sur la faille des Galapagos. 1977 - Walter Gilbert et Allan Maxam présentent une méthode rapide de séquençage qui utilise le clonage, le gel d'électrophorèse, la destruction chimique des bases.
Sources : fr.wikipedia.org
Peptide est résumé ici à partir de littérature publique : définition, contexte et points récurrents en pratique. Informations générales, pas un avis médical.
La recherche sur Peptide repose surtout sur des travaux de laboratoire et des modèles animaux ; les données cliniques varient selon la substance.
La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Peptide)
Tous les mécanismes ne sont pas démontrés et une étude isolée ne fait pas une preuve globale. Les questions ouvertes sont signalées comme telles.%!(EXTRA string=Peptide)